Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005073
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.09.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.09.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Меропенем |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Меропенем |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005073-270422 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04813331001532, 4813331001532
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010700
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133012629, 04813331001549, 4810133012629, 4813331001549
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010748
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, №12 - флакон (12) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010717
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.09.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.09.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Меропенем |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Меропенем |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005073-270422 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133012629, 04813331001549, 4810133012629, 4813331001549
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010748
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг, №12 - флакон (12) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010717
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.