Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000172

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.01.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.01.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мать-и-мачехи листья
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мать-и-мачехи листья
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 000172-140111
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • листья измельченные, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) бумажный 35 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) бумажный 75 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) полипропиленовый 35 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) полипропиленовый 75 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 35 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),
  • листья измельченные, пакет (пакетик) полиэтиленовый 75 г - пачка картонная, Фито-ЭМ аграрно-промышленная фирма ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.