Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000443
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лавакол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Макрогол |
Состав | Состав на один пакет: Действующее вещество: Макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000) — 12,0 г Вспомогательные вещества: Натрия сульфат (Натрий сернокислый) — 1,0 г Натрия гидрокарбонат — 0,6 г Натрия хлорид — 0,2 г Калия хлорид — 0,2 г 14,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000443-031122 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №15 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (15) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429004011, 4601429004004, 4601429004011
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №150 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (150) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №300 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (300) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №500 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (500) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (10) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (20) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (5) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №100 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (100) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №200 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (200) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лавакол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Макрогол |
Состав | Состав на один пакет: Действующее вещество: Макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000) — 12,0 г Вспомогательные вещества: Натрия сульфат (Натрий сернокислый) — 1,0 г Натрия гидрокарбонат — 0,6 г Натрия хлорид — 0,2 г Калия хлорид — 0,2 г 14,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000443-031122 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №15 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (15) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429004011, 4601429004004, 4601429004011
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №150 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (150) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №300 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (300) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №500 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (500) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (10) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №20 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (20) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (5) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №100 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (100) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 12 г, №200 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 14 г (200) - ящик из гофрированного картона, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.