Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002736/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лаквер Эдас-121
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 100   г препарата содержат: Активные компоненты: Acidum arsenicosum ( Arsenicum album ) (Ацидум арсеникозум (Арсеникум альбум)) C 6, Lachesis mutus ( Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) C 12, Moschus moschiferus ( Moschus ) (Мошус мошиферус (Мошус)) C 6, Quercus (Кверкус) C З, Strychnos nux - vomica ( Nux vomica ) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) C 6; Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30%.
Реквизиты нормативной документации Р N002736/01-250321
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Холдинг ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лаквер Эдас-121
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 100   г препарата содержат: Активные компоненты: Acidum arsenicosum ( Arsenicum album ) (Ацидум арсеникозум (Арсеникум альбум)) C 6, Lachesis mutus ( Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) C 12, Moschus moschiferus ( Moschus ) (Мошус мошиферус (Мошус)) C 6, Quercus (Кверкус) C З, Strychnos nux - vomica ( Nux vomica ) (Стрихнос нукс-вомика (Нукс вомика)) C 6; Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30%.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0431-3718-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.