Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000343)-(РГ-RU)
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тева (Израиль) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.08.2021 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.08.2026 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Коринфар® ретард |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нифедипин |
| Состав | Действующим веществом препарата Коринфар ® ретард является нифедипин, который относится к фармакотерапевтической группе под названием: «Блокатор «медленных» кальциевых каналов» (БМКК). БМКК блокирует поступление ионов кальция в клетки через медленные кальциевые каналы. Нифедипин воздействует в первую очередь на клетки сердечной мышцы, гладкомышечные клетки коронарных артерий и периферические резистивные сосуды (мелкие артерии и вены, артериолы и венулы). В результате происходит расширение коронарных и периферических сосудов, что приводит к снижению артериального давления и уменьшению нагрузки на сердечную мышцу. Показания к применению Коринфар ® ретард применяется у взрослых для лечения следующих заболеваний: - артериальная гипертензия; - стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. |
| Реквизиты нормативной документации | П N015327/01-251219, ЛП-№(000343)-(РГ-RU)-220922 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №50 - 50 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия), 03850114243117, 04043589001835, 3850114243117, 4043589001835
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия), 03850114243100, 04043589001842, 3850114243100, 4043589001842
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №100 - 100 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
