Информация по регистрационному удостоверению №П N012424/01-2000
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Завод химических реактивов (НТК Институт монокристаллов) (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.11.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.12.2005 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Клонидина гидрохлорид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клонидин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-11155-00 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг, Завод химических реактивов (НТК Институт монокристаллов) (Украина), 4820021410055
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
