Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N000978/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000978/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лекарственные средства ВАЛА-Р (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Картиляго комп.
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 100 г) Активные компоненты: Cartilago articularis bovis (Картиляго артикулярис бовис) G1 D8, Aurum metallicum (аурум металликум) D10, Stannum metallicum (станнум металликум) D8, Formica rufa ex animale toto (формика руфа экс анимале тото) G1 D17, Betula pendula (бетуля пендуля) ferm 34е D5, Allium сера (аллиум цепа) ferm 34а D15. Вспомогательные вещества: Гранулы гомеопатические (сахарная крупка) 100 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N000978/01-121207
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лекарственные средства ВАЛА-Р (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.01.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Картиляго композитум
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 100 г) Активные компоненты: Cartilago articularis bovis (Картиляго артикулярис бовис) G1 D8, Aurum metallicum (аурум металликум) D10, Stannum metallicum (станнум металликум) D8, Formica rufa ex animale toto (формика руфа экс анимале тото) G1 D17, Betula pendula (бетуля пендуля) ferm 34е D5, Allium сера (аллиум цепа) ferm 34а D15. Вспомогательные вещества: Гранулы гомеопатические (сахарная крупка) 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N000978/01-121207 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.