Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007604
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брайт Вэй ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ИНФЛАТРОН® ХОНДРОРЕПАЕР |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | На 1 мл: Действующее вещество : Хондроитина сульфат натрия — 100,0 мг; Вспомогательные вещества : Метилпарагидроксибензоат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007604-151121 изменение №1 |
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №20 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №25 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №50 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №20 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №25 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №50 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №250 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка) картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №500 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №250 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка) картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, №500 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Велфарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.