Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004270
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004270-250723 |
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060005010, 4604060005010
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060005003, 4604060005003
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060005058, 4604060005058
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060005041, 4604060005041
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060005096, 4604060005096
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060005089, 4604060005089
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.