Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь на использование файлов cookie. Подробнее
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005159
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.11.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.08.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гидрохлоротиазид+Эналаприл |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидрохлоротиазид + Эналаприл |
| Состав | 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Гидрохлоротиазид — 12,5 мг; эналаприла малеат — 20,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, натрия гидрокарбонат, крахмал картофельный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005159-011118 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.11.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.08.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гидрохлоротиазид+Эналаприл-Акрихин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидрохлоротиазид + Эналаприл |
| Состав | 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Гидрохлоротиазид — 12,5 мг; эналаприла малеат — 20,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, натрия гидрокарбонат, крахмал картофельный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-005159-011118 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша),
События
