Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь на использование файлов cookie. Подробнее
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004912/08
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.06.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.01.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фузидин-натрия |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фузидовая кислота |
| Состав | 1 таблетка содержит Активное вещество: Фузидат-натрия (Фузидин-натрия) (в пересчете на активное вещество) – 125 мг или 250 мг. Вспомогательные вещества: Кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700), лактоза (сахар молочный). Состав оболочки: целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза), титана диоксид, полисорбат-80 (твин-80), парафин жидкий, краситель азорубин. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004912/08-250608 изменение №2 |
События
