Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005381
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.02.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фуразолидон Реневал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуразолидон |
Состав | Состав на 1 таблетку Действующее вещество: Фуразолидон — 50,0 мг Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, лактозы моногидрат, сахароза (сахар), кросповидон, повидон K 30, кальция стеарат, полисорбат 80 (твин 80). |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005381-280219 изменение №1, ЛП-№(001391)-(РГ-RU)-081122 |
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018539, 04603988030135, 4603988018539
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018522, 04603988030128, 4603988018522
- таблетки 50 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988030159
- таблетки 50 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988030142
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.02.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фуразолидон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуразолидон |
Состав | Состав на 1 таблетку Действующее вещество: Фуразолидон — 50,0 мг Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, лактозы моногидрат, сахароза (сахар), кросповидон, повидон K 30, кальция стеарат, полисорбат 80 (твин 80). |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005381-280219 |
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988016696
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988016702
- таблетки 50 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- таблетки 50 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.