Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011512/01-1999

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Анфарм Геллас (Греция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.11.1999
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.04.2005
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флусенил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флуконазол
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-10025-99
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 150 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), Анфарм Геллас (Греция), 5204102000066
  • капсулы 150 мг, №21000 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (3000) - коробка (коробочка), Анфарм Геллас (Греция), 5204102000055
  • капсулы 150 мг, №1000 - 1000 шт. - бутылка (бутыль) полиэтиленовая, Анфарм Геллас (Греция), 5204102000042
  • капсулы 50 мг, №1000 - 1000 шт. - бутылка (бутыль) полиэтиленовая, Анфарм Геллас (Греция), 5204102000011
  • капсулы 50 мг, №21000 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (3000) - коробка (коробочка), Анфарм Геллас (Греция), 5204102000028
  • капсулы 50 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - коробка (коробочка), Анфарм Геллас (Греция), 5204102000035

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.