Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006878

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006878

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Северная звезда НАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фебуксостат-СЗ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Фебуксостат
Состав 1 таблетка содержит: Дозировка 80 мг Действующее вещество Фебуксостат — 80 мг; Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 102 — 271,0 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100,0 мг; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (гипролоза) — 14,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 25,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 5,0 мг, магния стеарат — 5,0 мг; Состав оболочки Гипромеллоза — 7,52 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 2,10 мг, тальк — 2,10 мг, титана диоксид E171 — 1,58 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый E104 — 0,70 мг. Дозировка 120 мг Действующее вещество Фебуксостат — 120 мг; Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 102 — 406,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 150,0 мг; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная (гипролоза) — 21,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 37,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 7,5 мг, магния стеарат — 7,5 мг; Состав оболочки Гипромеллоза — 11,28 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 3,15 мг, тальк — 3,15 мг, титана диоксид E171 — 2,37 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый E104 — 1,05 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006878-250321
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.