Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013385/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013385/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эспарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эскузан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Конского каштана обыкновенного семян экстракт + Тиамина гидрохлорид
Состав 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Конского каштана семян экстракт сухой (5–7:1)               4,725 г Hippocastani extractum siccum normatum (экстрагент этанол 60% об/об) Тиамина гидрохлорид                                                           0,50 г Вспомогательные вещества: Этанол 96%                                                                            26,400 г Вода очищенная                                                                    67,675 г Лактоза моногидрат                                                              0,432 г Кремния диоксид коллоидный                                            0,243 г
Реквизиты нормативной документации П N013385/01-210421, ЛП-№(000742)-(РГ-RU)-030423

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эспарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эскузан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Конского каштана обыкновенного семян экстракт + Тиамина гидрохлорид
Состав 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Конского каштана семян экстракт сухой (5–7:1)               4,725 г Hippocastani extractum siccum normatum (экстрагент этанол 60% об/об) Тиамина гидрохлорид                                                           0,50 г Вспомогательные вещества: Этанол 96%                                                                            26,400 г Вода очищенная                                                                    67,675 г Лактоза моногидрат                                                              0,432 г Кремния диоксид коллоидный                                            0,243 г
Реквизиты нормативной документации НД 42-0277-06 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 04030145020010, 1044145020010, 4030145020010

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эскузан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Конского каштана обыкновенного семян экстракт + Тиамина гидрохлорид
Состав 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Конского каштана семян экстракт сухой (5–7:1)               4,725 г Hippocastani extractum siccum normatum (экстрагент этанол 60% об/об) Тиамина гидрохлорид                                                           0,50 г Вспомогательные вещества: Этанол 96%                                                                            26,400 г Вода очищенная                                                                    67,675 г Лактоза моногидрат                                                              0,432 г Кремния диоксид коллоидный                                            0,243 г
Реквизиты нормативной документации НД 42-0277-06 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 04030145020010, 1044145020010, 4030145020010

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эскузан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Конского каштана обыкновенного семян экстракт + Тиамина гидрохлорид
Состав 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Конского каштана семян экстракт сухой (5–7:1)               4,725 г Hippocastani extractum siccum normatum (экстрагент этанол 60% об/об) Тиамина гидрохлорид                                                           0,50 г Вспомогательные вещества: Этанол 96%                                                                            26,400 г Вода очищенная                                                                    67,675 г Лактоза моногидрат                                                              0,432 г Кремния диоксид коллоидный                                            0,243 г
Реквизиты нормативной документации НД 42-0277-06 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 04030145020010, 1044145020010, 4030145020010

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.