Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007419

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.09.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эритромицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эритромицин
Состав Состав на 1 таблетку: Состав ядра: Активное вещество: Эритромицин (в пересчете на активное вещество) — 500 мг. Вспомогательные вещества: Повидон-12,6 тыс. (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700) — 18,9 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ, коллидон CL-M) — 27,0 мг, кальция стеарат — 8,28 мг, полисорбат 80 (твин-80) — 0,18 мг, тальк — 20,7 мг, картофельный крахмал — 324,94 мг. Состав оболочки: Целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза) — 32,4 мг, титана диоксид (двуокись титана) — 1,6 мг, клещевины обыкновенной семян масло (касторовое масло) 6,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007419-170921
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.