Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004123/09
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Энтерумин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алюминия оксид + Углерод |
Состав | Состав на один пакет: Действующее вещество: Алюминия оксид + Углерод (Энтерумин) — 800 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004123/09-050820, ЛП-№(004419)-(РГ-RU)-250124 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) 800 мг (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) 800 мг (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) 800 мг (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №12 - пакет (пакетик) 800 мг (12) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023557
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №18 - пакет (пакетик) 800 мг (18) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) 800 мг (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №24 - пакет (пакетик) 800 мг (24) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 800 мг (30) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023564
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Энтерумин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алюминия оксид + Углерод |
Состав | Состав на один пакет: Действующее вещество: Алюминия оксид + Углерод (Энтерумин) — 800 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004123/09-050820, ЛП-№(004419)-(РГ-RU)-250124 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) 800 мг (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) 800 мг (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) 800 мг (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №12 - пакет (пакетик) 800 мг (12) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023557
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №18 - пакет (пакетик) 800 мг (18) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) 800 мг (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №24 - пакет (пакетик) 800 мг (24) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 800 мг (30) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023564
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Энтерумин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Активированный уголь + Алюминия оксид |
Состав | Состав на один пакет: Действующее вещество: Алюминия оксид + Углерод (Энтерумин) — 800 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004123/09-260509 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) 5 г (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) 5 г (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988012735
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.06.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Энтерумин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Активированный уголь + Алюминия оксид |
Состав | Состав на один пакет: Действующее вещество: Алюминия оксид + Углерод (Энтерумин) — 800 мг |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-9520-08 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 г (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 г - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 250 г - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 100 г - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 150 г - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 г (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988012735
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 5 г (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.