Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004123/09
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Энтерумин® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алюминия оксид + Углерод |
| Состав | Алюминия оксид, покрытый углеродом (Энтерумин) |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004123/09-050820 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) 800 мг (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) 800 мг (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) 800 мг (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №12 - пакет (пакетик) 800 мг (12) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №18 - пакет (пакетик) 800 мг (18) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) 800 мг (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №24 - пакет (пакетик) 800 мг (24) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 800 мг (30) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Энтерумин® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алюминия оксид + Углерод |
| Состав | Алюминия оксид, покрытый углеродом (Энтерумин) |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004123/09-050820 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) 800 мг (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) 800 мг (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №6 - пакет (пакетик) 800 мг (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №12 - пакет (пакетик) 800 мг (12) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №18 - пакет (пакетик) 800 мг (18) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) 800 мг (20) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №24 - пакет (пакетик) 800 мг (24) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, №30 - пакет (пакетик) 800 мг (30) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
