Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011771/01

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.04.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Энаренал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эналаприл
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-10437-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000506
  • таблетки 10 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000513
  • таблетки 10 мг, №3700 - 3700 шт. - мешок (мешочек) полиэтиленовый - контейнер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060002715
  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060008014
  • таблетки 10 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060005877
  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), Биотэк МФПДК (Россия),
  • таблетки 10 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), Биотэк МФПДК (Россия),
  • таблетки 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060005884
  • таблетки 20 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060008021
  • таблетки 20 мг, №2900 - 2900 шт. - мешок (мешочек) полиэтиленовый - контейнер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060002722
  • таблетки 20 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), Биотэк МФПДК (Россия),
  • таблетки 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), Биотэк МФПДК (Россия),
  • таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000483
  • таблетки 5 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060000490
  • таблетки 5 мг, №4800 - 4800 шт. - мешок (мешочек) полиэтиленовый - контейнер, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060002708
  • таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060008694
  • таблетки 5 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), 5903060005860
  • таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), Биотэк МФПДК (Россия),
  • таблетки 5 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша), Биотэк МФПДК (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.