Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-000173

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000173

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклофенак ретард Оболенское
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав 1 таблетка кишечнорастворимая с пролонгированным высвобождением содержит: Действующее вещество Диклофенак натрия — 100 мг. Вспомогательные вещества Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гидроксиэтилцеллюлоза, коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид], натрия альгинат, целлюлоза микрокристаллическая, тип 101, магния стеарат. Вспомогательные вещества для оболочки: [метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (Колликут МАЕ 100 Р), пропиленгликоль, тальк, повидон К30, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛС-000173-110419
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклофенак ретард Оболенское
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав 1 таблетка кишечнорастворимая с пролонгированным высвобождением содержит: Действующее вещество Диклофенак натрия — 100 мг. Вспомогательные вещества Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гидроксиэтилцеллюлоза, коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид], натрия альгинат, целлюлоза микрокристаллическая, тип 101, магния стеарат. Вспомогательные вещества для оболочки: [метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (Колликут МАЕ 100 Р), пропиленгликоль, тальк, повидон К30, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000173-110419
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклофенак ретард Оболенское
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав 1 таблетка кишечнорастворимая с пролонгированным высвобождением содержит: Действующее вещество Диклофенак натрия — 100 мг. Вспомогательные вещества Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гидроксиэтилцеллюлоза, коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид], натрия альгинат, целлюлоза микрокристаллическая, тип 101, магния стеарат. Вспомогательные вещества для оболочки: [метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (Колликут МАЕ 100 Р), пропиленгликоль, тальк, повидон К30, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0341-5718-04 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.