Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-008546
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Формула-ФР (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.09.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Декспантенол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-008546-060922 |
- мазь для наружного применения 5%, туба 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 35 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.