Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007774
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цинакальцет |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цинакальцет |
Состав | Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество : Цинакальцета гидрохлорид — 33,06 мг (в пересчете на цинакальцет 30,00 мг); Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая 200, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Пленочная оболочка : Опадрай II 85F48105 белый [поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007774-130122 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015617
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015624
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368015631, 4810368015631
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, №14 - 14 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368015648, 4810368015648
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015655
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015662
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015679
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, №14 - 14 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015686
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015693
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015709
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015716
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг, №14 - 14 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368015723
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.