Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-008335/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Доминанта-Сервис АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон Дансон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав 1 флакон содержит: Активное вещество: Цефтриаксона натрия трисесквигидрат, в пересчете на цефтриаксон — 1 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008335/10-180810 изменение №2

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед (Вьетнам)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефтриаксон Дансон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефтриаксон
Состав 1 флакон содержит: Активное вещество: Цефтриаксона натрия трисесквигидрат, в пересчете на цефтриаксон — 1 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008335/10-180810 изменение №2

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.