Информация по регистрационному удостоверению №П N010348
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эй Си Эс Добфар (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.06.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефазолин натрия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N010348-160412 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) многослойный 5 кг - коробка (коробочка) картонная, Эй Си Эс Добфар (Италия),
- субстанция-порошок, №2 - пакет (пакетик) многослойный 5 кг (2) - коробка (коробочка) картонная, Эй Си Эс Добфар (Италия),
- субстанция-порошок, №3 - пакет (пакетик) многослойный 5 кг (3) - коробка (коробочка) картонная, Эй Си Эс Добфар (Италия),
- субстанция-порошок, №4 - пакет (пакетик) многослойный 5 кг (4) - коробка (коробочка) картонная, Эй Си Эс Добфар (Италия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.