Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-008201
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.05.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефазолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-008201-240522 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005392651
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №24 - флакон (24) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005392705
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №36 - флакон (36) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005392682
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005392644
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №24 - флакон (24) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005392668
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №36 - флакон (36) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005392712
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.