Информация по регистрационному удостоверению №Р N000030/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пребенд ПФК ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.02.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефамабол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефамандол |
| Состав | Состав на один флакон: 1000 мг Цефамандола нафат Состоит из: Цефамандола нафата (в пересчете на цефамандол) 1000 мг Натрия карбоната 60 мг |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000030/01-180512 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 04650062320439
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АБОЛмед (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.09.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефамабол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефамандол |
| Состав | Состав на один флакон: 1000 мг Цефамандола нафат Состоит из: Цефамандола нафата (в пересчете на цефамандол) 1000 мг Натрия карбоната 60 мг |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000030/01-180512 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000200
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000361
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АБОЛмед (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.08.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.08.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефамабол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефамандол |
| Состав | Состав на один флакон: 1000 мг Цефамандола нафат Состоит из: Цефамандола нафата (в пересчете на цефамандол) 1000 мг Натрия карбоната 60 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0078-0174-05 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000194
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000743
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия), 4603953000361
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, АБОЛмед (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
