Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000704/02-2003

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бралангин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Состав Каждая таблетка содержит: Метамизол натрия                           500 мг Питофенона гидрохлорид              5 мг Фенпивериния бромид                   0,1 мг Вспомогательные вещества: Лактоза, крахмал картофельный, натрия гидрокарбонат, тальк, магния стеарат, кальция стеарат, поливинилпирролидон низкомолекулярный.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0053-2963-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • таблетки, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779007636
  • таблетки, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • таблетки, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • таблетки, №20 - 20 шт. - флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • таблетки, №10 - 10 шт. - контейнер пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • таблетки, №20 - 20 шт. - контейнер пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.