Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003230

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Актива ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.09.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Борная кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота
Состав Состав на 100 мл: Активное вещество: Борная кислота                                            3 г Вспомогательное вещество: Этиловый спирт (Этанол) 70%                  до 100 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-003230-290915 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИИ медицины и стандартизации (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.09.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.09.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Борная кислота
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Борная кислота
Состав Состав на 100 мл: Активное вещество: Борная кислота                                            3 г Вспомогательное вещество: Этиловый спирт (Этанол) 70%                  до 100 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-003230-290915 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.