Информация по регистрационному удостоверению №П N013387/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гриндекс АО (Латвия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.06.2017 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 25.03.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат Гриндекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | 1 г мази содержит: Активное вещество : Бензилбензоат — 200 мг; Вспомогательные вещества : Полисорбат 80 — 20 мг, карбомер — 10 мг, натрия гидроксид — 4,1 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,6 мг, бронопол — 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,4 мг, вода очищенная — до 1 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N013387/01-061107 изменение №2 |
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 04750232009642, 4750232009642
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Гриндекс АО (Латвия), 04750232013410, 4750232013410
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гриндекс АО (Латвия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.06.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | 1 г мази содержит: Активное вещество : Бензилбензоат — 200 мг; Вспомогательные вещества : Полисорбат 80 — 20 мг, карбомер — 10 мг, натрия гидроксид — 4,1 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,6 мг, бронопол — 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,4 мг, вода очищенная — до 1 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N013387/01-061107 изменение №2 |
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412002037
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.