Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004449

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004449

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.09.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бакцефорт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефоперазон + Сульбактам
Состав На 1 флакон: Действующие вещества: Цефоперазон натрия в пересчете на цефоперазон — 0,5 г, 1,0 г, 1,5 г, 2,0 г, Сульбактам натрия в пересчете на сульбактам — 0,5   г, 1,0   г, 1,5   г, 2,0   г.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004449-110917 изменение №4, ЛП-№(002453)-(РГ-RU)-050224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.09.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.09.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бакцефорт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефоперазон + Сульбактам
Состав На 1 флакон: Действующие вещества: Цефоперазон натрия в пересчете на цефоперазон — 0,5 г, 1,0 г, 1,5 г, 2,0 г, Сульбактам натрия в пересчете на сульбактам — 0,5   г, 1,0   г, 1,5   г, 2,0   г.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004449-110917
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.