Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000008

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биоген Айдек Лимитед (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.02.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Авонекс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон бета-1a
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000008-020218
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биоген Айдек Лимитед (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.04.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Авонекс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон бета-1a
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000008-020218
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.