Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001900/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001900/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Астрафлокс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левофлоксацин
Состав Действующее вещество Левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин                            500 мг. Вспомогательные вещества Натрия хлорид                                                       900 мг Хлористоводородной кислоты раствор 2M       до pH 4,3–5,3 Вода для инъекций                                               до 100 мл. Теоретическая осмолярность 321,8 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к ЛСР-001900/10-231019
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левофлоксацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левофлоксацин
Состав Действующее вещество Левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин                            500 мг. Вспомогательные вещества Натрия хлорид                                                       900 мг Хлористоводородной кислоты раствор 2M       до pH 4,3–5,3 Вода для инъекций                                               до 100 мл. Теоретическая осмолярность 321,8 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001900/10-231019 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Красфарма ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левофлоксацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Левофлоксацин
Состав Действующее вещество Левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин                            500 мг. Вспомогательные вещества Натрия хлорид                                                       900 мг Хлористоводородной кислоты раствор 2M       до pH 4,3–5,3 Вода для инъекций                                               до 100 мл. Теоретическая осмолярность 321,8 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001900/10-120310 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.