Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N010963

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.09.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 23.09.2010
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ампициллин, Оксациллин-Боримед
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ампициллин + Оксациллин
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-9366-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 125 мг+125 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201001517
  • капсулы 125 мг+125 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • капсулы 125 мг+125 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • капсулы 125 мг+125 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • капсулы 125 мг+125 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • капсулы 125 мг+125 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.