Информация по регистрационному удостоверению №Р N000068/04-2003
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.12.2009 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ампициллин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ампициллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N000068/04-250509 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия), 4602565006211
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006488
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006235
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006235
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия), 4602565006501
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006518
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон 20 мл, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №20 - флакон 10 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.