Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-007012/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармтехнология (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-007012/08-020908 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • сироп 15 мг/5 мл, флакон темного стекла 50 мл - коробка (коробочка), Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183000676
  • сироп 15 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183000683
  • сироп 15 мг/5 мл, флакон темного стекла 30 мл - коробка (коробочка), Фармтехнология (Республика Беларусь),
  • сироп 15 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 100 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183000683
  • сироп 15 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 150 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183001277
  • сироп 30 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 100 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183001697
  • сироп 30 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 150 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183001703

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.