Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002176/01-2003

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Актипол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминобензойная кислота
Состав Состав 1 мл раствора: Активные вещества: Пара-аминобензойная кислота — 0,07 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, вода для инъекций
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0176-0998-01
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.007%, флакон (флакончик) стеклянный 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.007%, №50 - флакон-капельница полимерная 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 4603697000214
  • капли глазные 0.007%, №50 - флакон (флакончик) стеклянный 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 4603697000207
  • капли глазные 0.007%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.