Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000411/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Витафарма фирма АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацилакт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лактобактерии ацидофильные
Состав Один суппозиторий содержит: Действующее вещество : Живые лактобактерии ацидофильные      не менее 107 КОЕ; Вспомогательные вещества : Жир кондитерский растительный (заменитель масла какао)                                                   0,9 г Парафин нефтяной твердый                                              0,1 г Эмульгатор Т‑2                                                                   0,1 г
Реквизиты нормативной документации Р N000411/01-030620 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • суппозитории вагинальные, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (1 доз) (2) - пачка картонная, Витафарма фирма АО (Россия), 04607006820234, 4607006820234

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Витафарма фирма ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацилакт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лактобактерии ацидофильные
Состав Один суппозиторий содержит: Действующее вещество : Живые лактобактерии ацидофильные      не менее 107 КОЕ; Вспомогательные вещества : Жир кондитерский растительный (заменитель масла какао)                                                   0,9 г Парафин нефтяной твердый                                              0,1 г Эмульгатор Т‑2                                                                   0,1 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0107-0618-05, Р N000411/01-210211
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Витафарма фирма ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.03.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.03.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацилакт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лактобактерии ацидофильные
Состав Один суппозиторий содержит: Действующее вещество : Живые лактобактерии ацидофильные      не менее 107 КОЕ; Вспомогательные вещества : Жир кондитерский растительный (заменитель масла какао)                                                   0,9 г Парафин нефтяной твердый                                              0,1 г Эмульгатор Т‑2                                                                   0,1 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0107-0618-05, Р N000411/01-210211
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.