Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-007636

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007636

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лоросептин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бензидамин + Хлоргексидин
Состав Компонент                                                         Состав                           Состав                                на 1 дозу                       на 1 флакон Действующие вещества Бензидамина гидрохлорид                              0,30 мг                          0,045 г Хлоргексидина биглюконат                           0,24 мг                          0,036 г в виде 20% раствора хлоргексидина биглюконата                          1,2 мг                            0,18 г Вспомогательные вещества Сорбитол                                                           32,00 мг                        4,800 г (сорбитол жидкий 70%) Глицерин                                                           10,00 мг                        1,500 г Полисорбат 20                                                  0,10 мг                          0,015 г Этанол 96%*                                                     16,10 мг–16,24 мг        2,415 г–2,436   г                    (0,02   мл)                       (3,000   мл) Краситель тартразин пищевой                       0,0012 мг                      0,00018 г Ароматизатор мяты перечной                        0,06 мг                          0,009 г Краситель синий патентованный                  0,0006 мг                      0,00009 г Вода очищенная                                               до 0,2 мл                       до 30,0 мл * — Плотность этанола 96% берется в интервале от 0,805–0,812   г/мл, в зависимости от значения рассчитывается навеска.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007636-251121

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.