Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007536
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДИАМЕД-фарма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.10.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СЕПТОФОРТ ТОТАЛ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007536-261021 изменение №3 |
- спрей для местного применения дозированный 0.15 мг/доза+0.5 мг/доза, флакон 30 мл, Фортива Мед ООО (Республика Беларусь), 04810874000305
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фортива Мед ООО (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.10.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СЕПТОФОРТ ТОТАЛ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензидамин + Цетилпиридиния хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007536-261021 изменение №3 |
- спрей для местного применения дозированный 0.15 мг/доза+0.5 мг/доза, флакон 30 мл, Фортива Мед ООО (Республика Беларусь), 04810874000305
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.