Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007534
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АЛК-Абелло А/С (Дания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ИТУЛАЗАКС® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аллергены деревьев пыльцевые |
Состав | В 1 мл препарата содержится: Действующее вещество: Аллерген из пыльцы березы висячей — 10000 PNU*; Примечание: * PNU (Protein Nitrogen Unit) — международная единица, принятая для выражения концентрации белкового азота в аллергенах, равная содержанию 1×10 –5 мг белкового азота. Вспомогательные вещества: Фосфатно-солевой буферный раствор — до 1 мл. Фосфатно-солевой буферный раствор содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) — 2,0–4,0 мг, воду для инъекций. В комплекте с аллергеном выпускают тест-контрольную и разводящую жидкости. Тест-контрольная жидкость (фосфатно-солевой буферный раствор) содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) — 2,0–4,0 мг, воду для инъекций. Разводящая жидкость (фосфатно-солевой буферный раствор, в который добавлен полисорбат-80) содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) — 2,0–4,0 мг, полисорбат-80, воду для инъекций. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007534-211021 изменение №1 |
- таблетки-лиофилизат 12 SQ-Bet, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Каталент Ю.К. Свиндон Зидис (Великобритания), АЛК-Абелло А/С (Дания), 08435588300914
- таблетки-лиофилизат 12 SQ-Bet, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Каталент Ю.К. Свиндон Зидис (Великобритания), АЛК-Абелло А/С (Дания), 08435588300921
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.