Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007153
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВВА РУС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.07.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Изониазид+Рифампицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Изониазид + Рифампицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-007153-050721 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+300 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020235475
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+300 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020235482
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+300 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020235499
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.