Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007143
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Леквалис ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дорипенем |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дорипенем |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007143-300621 |
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391319
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391326
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391357
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №36 - флакон (36) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005391371
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.