Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007004
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кревель Мойзельбах ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ВАЛОКОРФИТУН |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт + Мелиссы лекарственной травы экстракт + Мяты перечной листьев экстракт |
Состав | активный компонент: Премикс Фито (состоит из валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракта сухого — 35,00 мг; мелиссы лекарственной травы экстракта сухого — 17,50 мг; мяты перечной листьев экстракта сухого — 17,50 мг; кремния диоксида осажденного — 1,40 мг) 71,4 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал картофельный; кроскармеллоза натрия; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат оболочка: повидон К-17; сахароза; кремния диоксид коллоидный; магния карбонат; краситель «Тархун»; титана диоксид; тальк; воск (капол) |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007004-120521 изменение №1 |
- таблетки, покрытые оболочкой, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017503300
- таблетки, покрытые оболочкой, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой, №80 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (8) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые оболочкой, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.