Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(000203)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(000203)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.04.2026
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлорпротиксен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорпротиксен
Состав Состав на 1 таблетку 15 мг: Действующее вещество: Хлорпротиксена гидрохлорид — 15,00 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 56,28 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 9,90 мг, крахмал кукурузный — 9,90 мг, коповидон — 4,95 мг, кроскармеллоза натрия — 1,98 мг, магния стеарат — 0,99 мг; Состав оболочки: Гипромеллоза — 1,32 мг, макрогол‑4000 — 0,36 мг, титана диоксид — 0,72 мг. Состав на 1 таблетку 25 мг: Действующее вещество: Хлорпротиксена гидрохлорид — 25,00 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 93,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 16,50 мг, крахмал кукурузный — 16,50 мг, коповидон — 8,25 мг, кроскармеллоза натрия — 3,30 мг, магния стеарат — 1,65 мг; Состав оболочки: Гипромеллоза — 2,20 мг, макрогол‑4000 — 0,60 мг, титана диоксид — 1,20 мг. Состав на 1 таблетку 50 мг: Действующее вещество: Хлорпротиксена гидрохлорид — 50,00 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 187,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 33,00 мг, крахмал кукурузный — 33,00 мг, коповидон — 16,50 мг, кроскармеллоза натрия — 6,60 мг, магния стеарат — 3,30 мг; Состав оболочки: Гипромеллоза — 4,40 мг, макрогол‑4000 — 1,20 мг, титана диоксид — 2,40 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-№(000203)-(РГ-RU)-190421
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.