Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006940
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.04.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цилапенем |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Имипенем + Циластатин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006940-150421 |
- порошок для приготовления раствора для инфузий 0.25 г+0.25 г, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008912, 4810133008912
- порошок для приготовления раствора для инфузий 0.25 г+0.25 г, №12 - флакон (12) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005409
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.