Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006890
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.04.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нурофактор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | Действующее вещество : Ибупрофен — 50,0 мг; Вспомогательные вещества : Этанол 95% — 150,0 мг, пропиленгликоль — 100,0 мг, троламин (триэтаноламин) — 60,0 мг, диметилсульфоксид — 25,0 мг, карбомер 940 — 15,0 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,5 мг, лаванды масло — 1,0 мг, апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг, вода очищенная — до 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006890-050421, ЛП-№(003820)-(РГ-RU)-271123 |
- гель для наружного применения 5%, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016662, 4603905016662
- гель для наружного применения 5%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 35 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016679, 4603905016679
- гель для наружного применения 5%, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016686, 4603905016686
- гель для наружного применения 5%, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016693, 4603905016693
- гель для наружного применения 5%, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016709, 4603905016709
- гель для наружного применения 5%, туба 120 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 125 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 130 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 135 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 140 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 145 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба 150 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.