Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006776

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006776

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Аспектус фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.02.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АНАЛИДАС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Анагрелид
Состав Состав на 1 капсулу Компонент Количество, мг Действующее вещество Анагрелида гидрохлорида моногидрат в пересчете на анагрелид 0,61 0,50 1,22 1,00 Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат 28,03 56,05 Лактоза безводная 32,90 65,80 Целлюлоза микрокристаллическая тип 102 14,03 28,06 Кроскармеллоза натрия 0,79 1,57 Повидон К 30 1,80 3,60 Магния стеарат 0,35 0,70 Желатиновая капсула №4 №4 Желатин 37,24 37,13 Титана диоксид 0,76 0,76 Краситель железа оксид черный - 0,11 Общая масса капсулы 116,50 195,00  
Реквизиты нормативной документации ЛП-006776-110221
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 0.5 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтон Испания С.Л. (Испания), Аспектус фарма ООО (Россия), 04640076420263
  • капсулы 0.5 мг, пакет (пакетик) - контейнер - in bulk, Синтон Испания С.Л. (Испания),
  • капсулы 1 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтон Испания С.Л. (Испания), Аспектус фарма ООО (Россия), 04640076420270
  • капсулы 1 мг, пакет (пакетик) - контейнер - in bulk, Синтон Испания С.Л. (Испания),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.