Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006735
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.01.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацеклофенак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацеклофенак |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006735-280121, ЛП-№(000725)-(РГ-RU)-220422 |
- крем для наружного применения 1.5%, туба 30 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033002, 04602565034153
- крем для наружного применения 1.5%, туба 50 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033019, 04602565034160
- крем для наружного применения 1.5%, туба 100 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033026, 04602565034177
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.