Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006623
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФармВИЛАР НПО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.12.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.08.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тонзинорм® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензидамин |
| Состав | 100 мл раствора содержат: Действующее вещество Бензидамина гидрохлорид — 150,00 мг. Вспомогательные вещества Этанол (спирт этиловый) 95% — 8000,00 мг, глицерол (глицерин) — 5000,00 мг, метилпарагидроксибензоат — 100,00 мг, ароматизатор эвкалипт — 15,00 мг, натрия сахаринат — 24,00 мг, натрия гидрокарбонат — 11,00 мг, полисорбат 20 — 5,00 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) — 1,60 мг, краситель синий патентованный (Е 131) — 0,33 мг, вода очищенная — до 100 мл. 1 доза препарата содержит: Действующее вещество Бензидамина гидрохлорид — 0,255 мг. Вспомогательные вещества Этанол (спирт этиловый) 95% — 13,600 мг, глицерол (глицерин) — 8,500 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,170 мг, ароматизатор эвкалипт — 0,0255 мг, натрия сахаринат — 0,0408 мг, натрия гидрокарбонат — 0,0187 мг, полисорбат 20 — 0,0085 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) — 0,00272 мг, краситель синий патентованный (Е 131) — 0,000561 мг, вода очищенная — до 0,17 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-006623-071220 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза, флакон 30 мл (176 доз) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза, флакон 50 мл (293 доз) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза, флакон 100 мл (586 доз) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза, флакон 30 мл (176 доз) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017502433, 04610017503102
- спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза, флакон 50 мл (293 доз) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- спрей для местного применения дозированный 0.255 мг/доза, флакон 100 мл (586 доз) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
