Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006607
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.11.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.11.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацетазоламид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетазоламид |
Состав | Одна таблетка содержит: Действующее вещество: Ацетазоламид 250 мг Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (Тип 101) 80,76 мг Повидон‑ K 25 8,64 мг Кроскармеллоза натрия 7,0 мг Магния стеарат 1,8 мг Кремния диоксид коллоидный 1,8 мг Общая масса: 350 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006607-301120 изменение №1 |
- таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422032088
- таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422032095
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422032101, 4605422032101
- таблетки 250 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422032118
- таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422032125
- таблетки 250 мг, №8000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (800) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033139
- таблетки 250 мг, №6000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (600) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033122
- таблетки 250 мг, №4000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (400) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033115
- таблетки 250 мг, №3000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (300) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033108
- таблетки 250 мг, №2000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (200) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033092
- таблетки 250 мг, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033085
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.