Информация по регистрационному удостоверению №Р N001885/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цинка сульфат-ДИА |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цинка сульфат |
Состав | 1 мл содержит Активное вещество : Цинка сульфат — 2,5 мг; Вспомогательные вещества : Борная кислота, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001885/01-031022 |
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), 00000046091291
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), 00000046102317
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.